官方确认阿斯利康疫苗或致血栓,英国疫苗多国限制接种,欧洲药品管理局确认阿斯利康疫苗可能导致接种者出现血栓。该组织称,血栓应列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用,但从平衡利弊方面考量,该疫苗接种益处大于风险,仍建议所有年龄层人群接种。

　　当日,世卫组织对欧洲药品管理局以及英国药监局提供的消息进行了评估并发布临时声明,认为阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系,但尚需证实,世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在搜集和评估更多数据。

　　德国停止接种阿斯利康疫苗

　　据路透社报道,欧洲药品管理局确认阿斯利康疫苗可能导致接种者出现非常罕见的血栓症状。澳大利亚总理莫里森表示,澳大利亚目前并没有改变推广阿斯利康疫苗的计划。澳大利亚政府下令对欧洲药品管理局的调查结果进行紧急调查,晚些时候莫里森预计将从药品监管机构和免疫咨询小组处获取最新消息。

　　世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明,声明指出,世卫组织全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告。委员会还评估了欧洲药品管理局,以及英国药品和保健品监管局提供的最新信息,认为阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系,但尚未证实,还需专门研究以充分了解其中的潜在关系,世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在搜集和评估更多数据。声明同时强调,全球已有近两亿人接种了阿斯利康新冠疫苗,而此类负面报告数量很少。

　　近日,德国总理默克尔表示,德国将停止为60岁以下人群接种英国牛津大学与阿斯利康公司研发的新冠病毒疫苗,因为德国政府担心该疫苗会导致罕见但或致命的血栓。早些时候,因不良反应报告接连出现,欧洲其他一些国家已暂停接种阿斯利康疫苗,目前对重新接种持谨慎态度。

　　法国药品安全局证实,阿斯利康疫苗存在罕见风险,会造成非典型血栓。法国近期有多例接种者出现血栓病症,特别是3月12日至18日期间造成2人死亡。这些罕见的非典型血栓病例有相似的临床图片和发病时间,在疫苗接种后出现血栓的中位时间为8.5天。